欧盟主管机构确认阿斯利康疫苗安全有效
欧盟主管机构确认阿斯利康疫苗安全有效欧盟主管机构确认阿斯利康疫苗安全有效2021年3月20日 星期六 21:02据俄罗斯卫星通讯社sputniknews报道，欧洲药品管理局代理局长埃默・库克在阿姆斯特丹召开的新闻发布会上表示， 欧洲药品管理局(EMA)药物警戒风险评估委员会(PRAC)在对阿斯利康疫苗接种者发生血栓栓塞性并发症事件数据进行分析评估后得出的结论为：这款新冠疫苗安全有效。
此前，因接种疫苗者出现血栓形成的孤立病例，一些欧盟国家作为预防措施决定暂停使用一批阿斯利康疫苗的剂量。欧洲药品管理局（EMA）在声明中表示，正在对事件进行调查，并表明了调查期间可以接种阿斯利康疫苗的立场。
欧洲药品管理局代理局长埃默・库克说：”药物警戒风险评估委员会得出明确的科学结论，阿斯利康新冠疫苗安全有效，能够为人类提供保护。”
库克表示，药物警戒风险评估委员会尚无法确定并发症与疫苗质量之间的联系。她说：”目前，尚未发现并发症与疫苗之间存在联系的证据。”
欧洲药品管理局局长同时指出，还不能完全排除存在联系这种可能，将继续对疫苗疗效及可能产生的副作用进行深入研究。
意大利马里奥・德拉吉说，意大利将从星期五起重新恢复使用阿斯利康公司生产的冠状病毒疫苗。
德拉吉说：“意大利政府很高兴收到欧洲药品管理局的声明。明天将开始恢复使用阿斯利康疫苗。短时间内尽可能更多地进行疫苗接种依旧是政府的优先首选。”意大利府引用了他的讲话。
法国称从3月19日起也将恢复使用阿斯利康疫苗。
瑞典电视台援引瑞典公共卫生局的消息报道称，尽管有欧盟监管机构的数据，但是瑞典暂时将不恢复接种阿斯利康疫苗，将等到几天后分析结束。
