澳大利亚制药公司 CSL （ASX：CSL）
周五发布公告称，CSL和昆士兰大学已经放弃了他们的COVID-19疫苗研发，因UQ-CSL v451 COVID-19疫苗会造成艾滋病毒诊断呈现假阳性。CSL和澳大利亚政府已经同意，疫苗研发将不会进入2/3阶段的试验。
UQ-CSL v451 COVID-19疫苗的第一阶段试验表明，该疫苗对病毒有强大的反应，具有很强的安全性。在216名试验参与者中没有报告严重不良事件或安全问题。然而，在与澳大利亚政府达成协议后，CSL将不会将候选疫苗推进2/3期临床试验。
昆士兰大学于2020年7月开始了COVID-19候选疫苗v451的第一阶段试验，以评估在志愿者中的安全性和免疫原性。在成功完成试验后，CSL将负责该疫苗的2/3期临床试验和大规模生产。
1期数据显示抗体的产生直接针对疫苗的“分子钳”成分。这些抗体干扰了某些艾滋病毒诊断化验。这种交叉反应的可能性在试验开始之前就已经预料到了。
参与者在参与之前已被充分告知可能会发生这种情况。接种疫苗后，研究参与者的血样进行了检测，发现这些分子钳抗体在一系列HIV检测中确实造成假阳性。随后的测试证实没有艾滋病毒存在，只是在某些艾滋病毒测试中出现假阳性。疫苗不可能引起感染。
CSL的首席科学官Andrew Nash博士说:“这一结果突出了早期疫苗开发失败的风险，以及在决定哪些发现有进展时涉及的严格评估。”
“这个项目之所以成为可能，全赖昆士兰大学世界级科学家的创新科学成果，以及我们的机构和许多其他机构在过去10个月的大力合作。CSL和Seqirus致力于继续我们的工作，保护澳大利亚人口免受COVID-19的感染。“
“此外，大约3000万剂牛津/阿斯利康候选疫苗的生产正在进行中，第一批疫苗计划明年初投放澳大利亚。此外，CSL还应澳大利亚政府的要求同意再生产2000万剂疫苗。”
CSL预计该公告不会对之前提供的2021财年财务指导产生任何影响。
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